Autor: Nei Borba

Estamos nos adequando a Lei Geral de Proteção de Dados. Isto significa que a proteção de seus dados que já havia será ainda mais rigorosa.

A qualidade laboratorial abrange diversos aspectos, desde a seleção e validação dos métodos de análise até o treinamento contínuo da equipe de profissionais. Os laboratórios seguem rigorosos padrões de qualidade, adotando as melhores práticas e diretrizes regulatórias para garantir a precisão e confiabilidade dos resultados dos exames.

A utilização de tecnologia avançada e equipamentos de última geração é outro elemento essencial no compromisso com a qualidade. Investir constantemente em inovação e atualização tecnológica garante que os processos sejam eficientes e que os resultados dos exames sejam consistentes e de alta qualidade.

Além disso, a qualidade laboratorial também envolve a gestão adequada das amostras, desde a coleta até o processamento e armazenamento. Os protocolos rígidos de manipulação e rastreabilidade garantem a integridade das amostras, evitando qualquer interferência que possa comprometer a precisão dos resultados.

Os controles externos, como os realizados pelo PNCQ, são ferramentas essenciais para avaliar a precisão e a confiabilidade dos exames, pois o laboratório passa por uma série de avaliações rigorosas. Além disso, a acreditação do DICQ é reconhecida internacionalmente como um selo de qualidade. Essa certificação atesta que o laboratório atinge um altíssimo padrão de qualidade em todas as etapas dos processos, desde a coleta de amostras até a interpretação dos resultados.

Cada exame realizado tem um impacto direto na saúde do cliente. Um resultado exato e preciso pode levar a um diagnóstico precoce, permitindo um tratamento adequado e o monitoramento eficaz de condições de saúde. Por outro lado, um resultado impreciso ou falho pode levar a interpretações equivocadas, com consequências negativas para o paciente.

Não existem outras possibilidades de garantia de qualidade, sem as inclusões desses itens na rotina laboratorial.

Testes limitados às leituras de linhas em tiras de papel, ou comparados de forma visual às tabelas de cores, poderão ter alguma utilidade apenas em trabalhos de campo, onde estiverem ausentes os itens necessários e essenciais à montagem de estruturas laboratoriais.

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O sequenciamento genético desempenha um papel crucial na prevenção e manejo de doenças hereditárias, fornecendo informações valiosas sobre o perfil genético de um indivíduo.

As doenças hereditárias são causadas por alterações no material genético de um indivíduo, seja por mutações genéticas pontuais, deleções ou rearranjos cromossômicos. O sequenciamento genético permite a análise detalhada do DNA de um paciente, identificando alterações genéticas que podem predispor ao desenvolvimento de doenças hereditárias.

O laboratório de análises clínicas desempenha um papel essencial no sequenciamento genético e na interpretação dos resultados obtidos. Ele é responsável por processar e sequenciar o DNA dessas amostras, seguindo protocolos específicos e utilizando técnicas avançadas.

Com base nos resultados do sequenciamento genético, os profissionais de saúde podem fornecer orientações personalizadas para a prevenção e o manejo de doenças hereditárias. Por exemplo, se uma mutação genética associada a um risco aumentado de câncer de mama for identificada em uma paciente, medidas preventivas, como exames de triagem mais frequentes ou até mesmo a consideração da mastectomia profilática, podem ser recomendadas.

Leia mais em: https://www.rbac.org.br/artigos/avancos-e-perspectivas-no-diagnostico-molecular-da-leucemia-mieloide-aguda-revisao-sistematica/

Iniciamos em 1995 nossa participação no Programa Nacional de Controle de Qualidade e todos os anos nossa performance se confirma como EXCELENTE por 27 anos seguidos. Isto deve-se aos esforços de nossa equipe atentos às constantes atualizações de métodos, técnicas, conhecimentos, equipamentos e insumos. Afinal, pra nós “Sempre é o tempo da qualidade”.

Teste que identifica o sexo antes do ultrassom obstétrico, por meio da pesquisa de regiões do cromossomo Y a partir do sangue da mãe. Pode ser feito a partir da 8ª semana de gestação. Procedimento não invasivo e seguro para a mamãe e o bebê.
Resultado em uma semana.

O Antibiograma ou TSA é um exame laboratorial que identifica quais medicamentos são efetivos e eficientes para o tratamento de uma infecção. A cada dia se torna mais necessário e obrigatório o uso adequado de antibióticos e antimicrobianos eficientes uma vez que as bactérias ao longo do tempo vão se tornando resistentes aos medicamentos. Por isso somente um teste laboratorial pode identificar qual medicamento é eficiente ou não para o tratamento, ampliando a possibilidade de êxito terapêutico através dos resultados dos testes. Realizamos estes exames em nosso laboratório com as uroculturas para identificar agentes causadores e os medicamentos adequados para o tratamento.

Iniciamos em 1995 nossa participação no Programa Nacional de Controle de Qualidade e todos os anos nossa performance se confirma como EXCELENTE por 26 anos seguidos. Isto deve-se às constantes atualizações de métodos, técnicas, conhecimentos, equipamentos e insumos. Por isto pra nós “Sempre é o tempo da qualidade”.

Scattergram – o hemograma gráfico

O hemograma, um dos mais tradicionais exames de sangue, evoluiu muito nos últimos tempos. Com a computadorização e novas tecnologias para avaliar conteúdos e formas foi possível mapear as células e construir um gráfico com suas populações.
A distribuição em gráficos facilita o estudo das patologias porque as diferenças do normal mostradas no gráfico são muito evidentes. Trabalhamos com esta tecnologia há mais de oito anos e oferecemos ao médico e paciente o laudo do hemograma com o scattergram impresso no verso. Temos também como cuidado adicional revisar microscopicamente todos os hemogramas e confirmar as anormalidades com a descrição nos laudos.

O coagulograma corresponde a um grupo de exames de sangue solicitado pelo médico para avaliar o processo de coagulação do sangue, identificando qualquer alteração e indicando, assim, o tratamento ao paciente de modo a evitar complicações. Esse exame é solicitado principalmente antes de cirurgias para que seja avaliado o risco do paciente sofrer hemorragias durante o procedimento, por exemplo, e envolve o tempo de sangramento, tempo de protrombina, tempo de tromboplastina parcial ativado, tempo de trombina e avaliação da quantidade de plaquetas.

Os D-dímeros refletem a presença de fibrina estabilizada, o que faz deste marcador uma ferramenta de escolha para o diagnóstico da doença tromboembolítica venosa (tromboembolismo venoso – TEV). Graças à sua excelente sensibilidade para a deteção de trombos oclusivos, os doseamentos quantitativos dos D-dímeros pelas técnicas ELISA têm particular interesse no diagnóstico de exclusão da doença tromboembolica venosa.
Nossa dosagem associa o método imunoenzimático por sandwich em 2 etapas com uma deteção final em fluorescência (ELFA).
Realizamos estes exames todos os dias e o resultado é liberado em menos de 2 horas. Os reagentes e equipamentos são da marca francesa bioMérieux, líder mundial em diagnóstico in vitro,(www.biomerieux.com.br).
Como todo ensaio clínico seu resultado deve ser analisado por seu médico afim de avaliar a possibilidade de se afastar tromboembolismo venoso ou embolia pulmonar.